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En el laboratorio de biodisponibilidad y bioequivalencia del Centro Nacional de Control de Calidad  se efectúan los estudios intercambiabilidad o equivalencia terapéutica, de productos farmacéuticos. Estos estudios determinan si un medicamento genérico presenta similar comportamiento in vivo o in vitro con relación a un medicamento denominado de referencia o innovador de seguridad y eficacia demostrada. La intercambiabilidad se lleva a cabo mediante la ejecución de estudios de bioequivalencia in vivo para medicamentos de alto riesgo sanitario y estudios in vitro según clasificación biofarmaceutica indicada por la OMS.

Los servicios ofertados por el laboratorio de biodisponibilidad y bioequivalencia son:

  • Perfil de disolución por espectrofotometría UV-VIS
  • Validación de perfil de disolución por espectrofotometría UV-VIS
  • Perfil de disolución por cromatografía liquida de alta resolución (HPLC)
  • Validación de perfil de disolución por cromatografía liquida de alta resolución (HPLC)
  • Bioequivalencia fase analítica extracción liquido/liquido
  • Bioequivalencia fase analítica extracción solido/liquido